我們的使命:
賦予人生更多自主權能

我們的故事

超越單純讓您保持身心健康的層面──它還包含您的事業、您的人際網絡和您的自主權能感──事實上,它就是你的一切。

2011年,我們開展了一項使命:創建一個全球社群,在生活的各個層面為人們提供健康保障。

我們花了 8 年時間進行了一項價值數百萬美元的研究和開發項目,與領先全球的遺傳學家、營養師、心理學家和運動科學家合作,創建了世界上最先進的預測基因學品牌之一:Dnation。它是麥威環球的旗艦產品及基石─向您揭示您的基因構成,對您生活的各個層面都有影響。從您身體的個人營養需求到您的個性及才能,您的基因配置提供了如何從生活各層面達到最佳成效的藍圖。

然後,我們設計了一系列產品和服務,讓您能根據您獨特的個人基因在生活各層面落實個人專屬選擇。DNA Wellness 為您帶來個人專屬的護膚和營養品牌,DNA Lifestyle 為您提供個人化旅遊、健體、購物和獎勵機會,這一切都是以您的基因結果為基礎──幫助您在生活各層面實踐健康生活。

但我們並沒有就此停止......我們希望為我們的會員創建一個全球社群,使他們在享用我們產品服務的同時也有機會透過分享我們的產品及理念獲享經濟利益、世界上最好的個人發展及培訓機會,我們創建了 MaVie 麥威環球,法語中意為「我的生命」,將健康、生活模式、社群及收入融為一體。

自 2018 年推出以來,我們的品牌一直呈倍數增長──現在,我們在全球擁有數千名會員,所有會員都擁有更多的個人選擇權及個人專屬生活的同時,也額外賺取了財政上的自由。

從您的健康和財政到您的個人專屬旅行及購物體驗,麥威環球為生活提供了新的理念和工具,扭轉傳統「朝 9 晚 5 工作、週末休息」的生活模式。這種理念正急速融入全球趨勢,以豐富、充實的生活為中心,以個人專屬的健康護理為中心──在壓力愈來愈大的世界中,這將是您最大的資產。

今天就發掘您可活出的截然不同──讓麥威環球成為 ......您的生活。

兩個品牌, 無限商機。

我們兩大品牌的超強組合,麥威環球和 Dnation,為我們的客戶提供完整健康生活模式及根據他們的個人需求進行個人專屬定制,並在全球同步推行。 傳統業務主要分為兩個不同總體類別:B2B(企業對企業)或 B2C(企業對消費者),但麥威環球和 Dnation 的結合使我們能夠擺脫這些固有模式,並進入一個全新商業模式:「B2Me」──根據客戶獨特需求和意願直接向消費者提供個人專屬產品服務的企業。 「B2Me」及專屬個人化是消費市場的未來,並將創造自互聯網發明以來在市場上從未引發過的騷動。 讓我們的銷售人員及經銷商有機會在多個億萬美元行業中通過「B2Me」的革命引領市場。 如果您是一名企業家並希望參與這場 B2Me 革命,請立即聯繫我們!

甚麼是遺傳基因?

你的遺傳物質,稱為遺傳基因。看起來像一條扭曲的長梯,階梯每一行都由稱為核苷酸的分子組成。這些核苷酸是腺嘌呤 (A)、胸腺嘧啶 (T)、胞嘧啶 (C) 和鳥嘌呤 (G)。核苷酸──就像英文單詞中的字母──按照稱為遺傳基因序列的特定順序排列。

遺傳基因序列創造了您獨特的遺傳密碼和基因藍圖,您的整個遺傳密碼包含大約 30 億個核苷酸對。99.9% 的基因代碼序列與其他人相同, 只有 0.1% 因人而異,正正就是這種差異使得我們獨一無二。

基因就是這些遺傳字母的小部分或是組合,它們控制著您身體的生物過程和物理屬性──我們稱之為「特徵」。

作為人類,我們都擁有相同的基因,但構成您的基因的字母組合因人而異,這使我們所有人都獨一無二。基因的變異就是我們所謂的「遺傳變異」,這就是我們的遺傳基因測試所需要檢查的。

我們的報告基於特定遺傳基因變體的檢測來評估您的遺傳譜,這些變體及某些特徵與生物學功能相關。

我們的檢驗流程

我們的基因測試有多準確?我們的測試設施(位於美國及杜拜)經 CAP(美國病理學會)認證,能帶來由 Illumina──基因分析的黃金標準測序方案──所提供的最高級別微陣列測試分析服務。

我們使用最先進的新一代測序平台為您的遺傳基因樣本進行分析,確保對所測試的遺傳基因變體進行最精確和可靠的鑑定,我們測試的精確度 > 99.9%。所有樣品處理及分析人員均擁有生物學或醫學博士學位,及具備超過 10 年經驗。

我們通過檢查健康特徵中更多相關的遺傳變異,為您提供更詳細的基因報告,這一切都有最新科學研究支持。

目前,我們檢查了超過 120 種「營養和體重管理」遺傳變異,超過 30 種「健體和運動表現」遺傳變異,超過 70種「皮膚健康和抗衰老」遺傳變異,以及超過 40 種「個性和天賦潛能」遺傳變異。

我們不斷改進針對遺傳變異和特質的測試,並確保與最新科學研究保持同步。

Meet our Scientists

Dr. Marios Kambouris, PhD FACMGG

Dr. Marios Kambouris, PhD FACMGG

Medical & Molecular Genetics, Chair, Scientific Advisory Board, Dnation

Chrysanthi Kouri, MSc

Chrysanthi Kouri, MSc

Reproductive and Developmental Biologist, Chief Scientific Officer, Dnation

Fotini Ntalouka, MSc

Fotini Ntalouka, MSc

Medical Genetics, Genetic Consultant, Scientific Advisory Board, Dnation

Dr. Georgios Ziogas, PhD

Dr. Georgios Ziogas, PhD

Sports Scientist for Elite Athletes & Teams, Scientific Advisory Board, Dnation

Dr. Anastasia Kanellou, PhD

Dr. Anastasia Kanellou, PhD

Professor of Nutrition & Weight Loss, Nutrigenetics Consultant, Scientific Advisory Board, Dnation

Antigoni Avgerou, MSc

Antigoni Avgerou, MSc

Organisational Psychologist, Personal Development Consultant, Dnation

Ginny Bank, MSc

Ginny Bank, MSc

Personalised Supplements Formulation Consultant, Dnation

Tracy Shuk Yee Li, MSc

Tracy Shuk Yee Li, MSc

Registered Dietitian, Nutrition Consultant, Dnation

Key Publications

Kambouris M, Ntalouka F, Ziogas G, Maffulli N: Predictive Genomics DNA Profiling for Athletic Performance. Recent Patents on DNA & Gene Sequences, 2012

Kambouris M, Del Buono A, Maffulli N: Genomics DNA Profiling in Elite Professional Soccer Players: A Pilot Study. Translational Medicine @ UniSa, 2014

Kambouris M, Maroun RC, Ben-Omran T, Al-Sarraj Y, Errafii K, Ali R, Boulos H, Curmi PA, El-Shanti H: Mutations in Zinc Finger 407 [ZNF407] Cause an Autosomal Recessive Cognitive Impairment Syndrome. Orphanet Journal of Rare Diseases, 2014

Al-Sarraj Y, Tolefat M, Ben-Omran T, Bejaoui Y, El-Shanti H, Kambouris M: A Novel Missense Mutation in the SRD5A3 Gene Causes a Congenital Disorder of Glycosylation [CDG] Type I Unique Variant Phenotype. Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening, 2014

Ahram D, Stambouli D, Syrogianni A, Al-Sarraj Y, Gerou S, El-Shanti H, Kambouris M: Mosaic Partial Pericentromeric Trisomy 8 and Maternal Uniparental Disomy in a Male Patient with Autism Spectrum Disorder. Clinical Case Reports, 2016

Kambouris M, Thevenon J, Soldatos A, Cox A, Stephen J, Ben-Omran T, Al-Sarraj Y, Bone W, Mullikin J, Masurel-Paulet Alice, St-Onge J, Dufford Y, Chantegret C, Thauvin-Robinet C, Faivre L, Riviere JB, Gahl W, Boulos H, Bassuk A, Malicdan MC, El-Shanti H: Biallelic SCN10A Mutations in Neuromuscular Disease and Epileptic Encephalopathy. Annals of Clinical and Translational Neurology, 2016

是甚麼使我們與眾不同

我們的基因個人專屬產品和服務均以最高標準生產,經科學引證為優質、天然及活性成分。

所有 Vietal 護膚品均採用法國純淨礦泉水製成,不含防腐劑,符合 GMP 指引,未經動物測試。

天然有效成分

Active ingredients

我們如何保護您的個人資料

您的基因結果完全是您個人機密,您提供的基因樣本將以匿名方式安全儲存。我們的系統在識別您的樣本後,只會留下條形碼編號,所有信息都經過加密並安全地存儲在伺務器上。

您可以選擇參與 Dnation 內部研究項目,察看整個匿名樣本庫中的整體遺傳趨勢,但您的個人基因信息絕不會與我們公司以外的任何人共享。

向您的新生活踏出第一步

DNA Wellness logo

您的基因藍圖配合尖端的個人化專屬產品,幫助您時刻展現最佳狀態。

DNA Lifestyle logo

透過不斷擴展的個人化專屬服務,如身心靈健康療癒遊、健體、購物和獎勵等,提升您的生活質素。

進入一個以美好生活為主軸的環球社群,生活......一定更好!